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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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(100%的强溶剂),而流动相的组成则较弱,18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的,并且与第二个峰相比,明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时,所有的峰形都改善了,且变得尖锐。见图10-1B。[/size]
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2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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转载
要检测的物质是酸性的,乙腈和水作为流动相行不行?自己先用液相检测下,再去做液质。流动相就乙腈和水行不行?要不要加乙酸铵什么的?,乙腈和水是可以上液质的,不知道你要测定的化合物是否含有容易离子化的官能团,如果有的话,应该会有相应。加
2013年07月23日发布人:翔少爷
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的问题是,我能否用乙腈配置,因为采用querchers方法的时候,用的就是乙腈,为了一致,我能否统一用乙腈配置,具体做法如何?,只要可以溶解充分为什么不可以,只是极性大的溶剂容易损伤柱子,是配制不是配置!
用正己烷吧。,乙腈毒性比较
2011年08月30日发布人:ouoje
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的循环,工厂一般使用中央空调。
空气中会落细菌与灰尘,敞口超声是不合适的,可用封口膜将口覆盖封上再超声,当然封口膜起不到密闭作用,溶剂的挥发还是难免。
在通风不好的实验室中工作对身体健康危害很大。甲醇蒸汽会危害人的视神经,还让人头晕恶心;乙腈容易引起肾病。,没有那么严重
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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过滤吧,有些时候滤纸质量也要考虑,我在实验室做的时候如果没有采用缓冲盐之类的都是不过滤的 一般只有甲醇或乙腈与水两相 超声混匀除气半个小时 然后直接上机使用,品牌色谱级试剂一般是直接使用,除非有其他混合,过滤还有可能污染!,试剂较好的一般
2011年09月16日发布人:luffygonww
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一般都是现买现用啊~,对,你说的对,就是这个问题。我在想有没有什么东西可以除干冰表面的水?,我们都是纸壳箱送来的,一次用不了12块,就冻在冷藏室了,下次继续。但是这种的都是给干冰丙酮,干冰乙腈这种体系准备的。
我现在想用干冰做有机反应,
2014年05月23日发布人:happydream
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六