-
最近做一产物需要混合溶剂重结晶,冷却后,老出现油状,而没有析出晶体,为什么老出现油状呢?该怎么解决呢?恳请各位虫友赐教~~,你的产物里面杂质比较多,所以成油状物。
如果你提纯一下就会得到好的固体。
过一下柱子吧。,另外,混合溶剂不要
2014年06月12日发布人:jiushi
-
关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
-
大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
-
GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
-
[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
-
记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black][b]
我想用脂多糖损伤内皮细胞,但脂多糖是粉末状的,我不知道应该用什麽溶液来溶解它?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我想既然用来损伤
2012年09月09日发布人:鹅鹅鹅
-
。[/size],[size=2]水系的。。。
试剂纯度够的话不过滤也可以。。。
[/size],[size=2]乙酸铵水溶液用水相膜,有机溶剂用有机相膜,建议过完膜后在混合[/size],[quote]原帖由 [i]fangxiang[/i
2014年09月18日发布人:douding66
-
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开,换柱子吧!SE-54不太好分,用极性柱!,用极性Wax毛细管柱能分开。,1.0ml/min 柱温40度恒温 试试
还不行的话将混合液溶到高沸点的
2012年07月03日发布人:TTEWEE
-
我想配置一定浓度的腐植酸溶液,想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后,静置了一天发现,腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊,我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个
2013年06月07日发布人:落叶无声