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abgree多肽合成
各个领域。 ≤30个氨基酸收费标准: 粗品 脱盐 >75% >80% >85% >90% >95% >98% 1-4mg 25元 34元 58元 61
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gr-o1多肽合成
gr-o1多肽合成 在多肽领域,我们有着丰富的经验和强大的研发能力,尤其在糖肽( Glycopeptide )、环肽 (Cyclicpeptide)、甲基化多肽 (Methyl-peptide
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多肽合成
在多肽领域,我们有着丰富的经验和强大的研发能力,可以为客户合成不同纯度,不同长度的多肽。尤其在糖肽,环肽,甲基化多肽,磺化多肽,***酸化多肽,天然产物肽,各种荧光标记多肽和小分子修饰肽等。技术团队
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多肽合成/定制
研发等各个领域。 ≤30个氨基酸收费标准: 粗品 脱盐 >75% >80% >85% >90% >95% >98% 1-4mg 25元 34元 58元
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微谱 基因毒性杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试,耐压测试)
毒性研究数据的化合物,可以选择适宜的毒性试验,根据毒性试验结果计算NOEL和PDE,再按照相应制剂的每日最大服用量计算限度。总之,我们结合ICH的要求,1)通过符合ICHM7指导原则的软件进行基因毒性
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诱导性条件性基因敲除小鼠模型
的分析,避免基因敲除导致内源性基因的表达下调或截短蛋白的表达。诱导剂(他莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理
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咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样模型
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利用斑马鱼模型评价抗细菌感染作用
奈唑酮之类的抗菌剂。服用一段时间抗菌剂后,我们将斑马鱼置于荧光显微镜下观察细菌数量的变化。【结果展示】图1. 斑马鱼体内细菌繁殖表型图白色箭头所指红色颗粒为细菌可以看到,服用抗菌剂组的体内细菌数量较
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气体成分分析
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CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测服务
凝治疗初期,易导致严重的出血并发症。大量研究表明,华法林的药代动力学过程与CYP2C9和VKORC1的基因分型密切相关。[6-7]2010年FDA在华法林说明书中增加起始剂量选择表,建议在用药前进
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