-
的患者,血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。 3、腹腔透析:无须在给药期间调整剂量。
-
药物研究与分析F0175000Flucytosine氟胞嘧啶用于其他抗真菌药物研究与分析B1110000Bifonazole联苯苄唑用于其他抗真菌药物研究与分析A0220000Aciclovir阿昔洛韦用于广谱类抗病毒药物研究与分析
-
。 Toronto Research Chemicals/艾美捷 洛匹那韦其它参数:化学名称:洛匹那韦同义词:(αS)-N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰基]氨基]-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]四氢
-
。系统适用性要求理论板数按更昔洛韦峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。干燥失重
-
902阿司匹林栓903阿托伐他汀钙904阿米卡星905阿利沙坦酯906阿利沙坦酯片907阿昔洛韦908阿昔洛韦片909阿昔洛韦咀嚼片910阿昔洛韦乳膏911阿昔洛韦胶囊912阿昔洛韦葡萄糖注射液913阿昔洛韦滴眼液914阿昔洛韦颗粒915注射用
-
盐酸伐昔洛韦分散片,用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 1、成份: 本品活性成份为盐酸伐昔洛韦,其化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤
-
1.与西咪替丁合用,可增加本药中毒的危险性,肾功能不全时尤易发生。 2.与丙磺舒合用,可增加本药中毒的危险性,肾功能不全时尤易发生。 剂型与规格 片剂:100mg,125mg,200mg,300mg,500mg。
-
、呕吐、腹部不适;大剂量快速静注后可能有尿素氮、肌酐升高、肾小管内结晶沉淀、血尿。少数患者可出现嗜睡、谵妄、震颤等,停药后可自愈。外用软膏偶可有局部烧灼或刺痛感。偶可发生角膜上皮损害即弥漫性表层角膜炎。 除偶有头晕、呕吐、头痛外,口服阿昔洛韦几乎无毒,静注耐受较好,只1%病人会发生脑病,高剂量静注可引发神经系统障碍。大剂量突击性注射,可发生急性肾小管坏死。
-
稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰
-
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇40ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀释至