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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月09日发布人:nsdm
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[size=2][b]大家好!哪儿可以做药物杂质分离制备呢?有含量0.16%的新药物杂质,需要分离纯化得到1克以上。新药报批急于要得到,希望哪里可以帮忙做好??[/b][/size],[size=2]按照lz提供的这些信息 就算100
2014年10月09日发布人:7437654
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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除去废水中的铁杂质,ph应为多少?,三价铁去除pH4.4 个人观点 仅供参考,到了pH4.4什么情况?转变成二价?还是沉淀?沉淀貌似不可能,那就是转成二价,起不到除杂作用。,上次去一个马铁厂做实验,好像是pH10以上就可以沉淀下来了,Cu
2016年04月30日发布人:be!smile
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[size=2]糖皮质激素氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、贝他米松的酸度解离常数?[/size],[size=2]没有查到pKa的信息,给你溶液的pH值作为参考吧。
皮质醇1%溶液pH 7.5-8.5;泼尼松溶液(含4-6%乙醇)pH
2014年12月02日发布人:987789