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ISO9000认证,分析部门需要准备什么材料??,很多了,你具体什么实验室,质量控制体系及部门的标准,还要各类记录、台帐等,最起码:依据ISO9001:2008建立的体系运行3~6个月,有一次完整的内审和管理评审的材料。,需要准备质量手册
2011年08月14日发布人:kangying726
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=Black]用pH试纸,6.2-8.4的那种就行,具体是不是这个规格的不记得了,但是就是0.2增长的那种就行[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢大家,暂时买不到0.2的那种ph试纸,决定明天试试减少碳酸氢钠的量,说明书上是说加2.438g,以前我加了2.438就过8了...
在论坛里看到另外一个
2012年05月08日发布人:hot_hot_hot
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转载
最近做一品种,流动相配制如下:称取磷酸二氢钠4.14g,加水900ml使溶解,磷酸调节pH至3.15,加水至1000ml。
对此有三个疑问:
1、调节pH的目的是什么?
2、调节pH时允许的误差范围是多少?
3、为什么
2013年10月21日发布人:未完~待续
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,Ni含量越高,pH值也越高。但你这个532的pH值接近12就太高了,国外的好材料是不会高于11的。
pH值偏高,对安全性肯定是有影响的,而且会恶化循环性能。所以一般都要控制三元材料表面碳酸锂的含量。,你的这个三元材料应该是高容量二元材料
2016年04月26日发布人:敬候佳音
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刚才看见一篇文献,提到pH5.5的Mcllvaine缓冲液,这个缓冲液是什么,有大侠知道吗,柠檬酸缓冲液,Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与 625mL0.1mol/L磷酸氢二钠溶液混合
楼主常来
2010年05月18日发布人:yqs1127
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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导致考核样结果不合格,pH4.10的盲样用4.00标准缓冲溶液校准后立即测定;pH9.22的用9.18的标准缓冲溶液校准后测定。
三是有的国产仪器开机时间长了读数会产生漂移。,是的,有时候开机时间长会漂移的。,仪器不要预热吗?,我是按照上述的要求测定的,结果总是偏离较大,不知为何?,不必
2015年07月26日发布人:小牛牛
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流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
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农残级别的,色谱纯与分析纯相比主要就是纯度高,色谱纯比分析纯纯度更高,肯定是比分析纯的高啊,色谱纯的试剂,是指在纯度达到一定标准且经过过滤不添加稳定剂的试剂。
优级纯、纯度较高,但是加入了稳定剂。
分析纯、纯度较低,杂质较多。,个人补充
2009年09月26日发布人:sseia42
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点多慢慢变到5点多,都没法调了,请各位高手帮帮小弟,谢谢。(PS:pH计是好的,没问题,用了二台结果都一样,别人都能在上面测得很准)[/size],[size=3]
用冰醋酸调节试试看[/size],[color=Black][size
2011年11月11日发布人:铜雀