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溶解度减小。,你觉得PH值小于2的碳酸钙溶液还是碳酸钙吗,估计大部分以碳酸氢根离子存在了,甚至放出二氧化碳。本题不如问碳酸钙能溶解于酸吗来得直接,应该和PH没有关系,随着PH的降低,碳酸钙的溶解平衡被破坏,此时碳酸钙不是溶解了,而是分解了,发生
2013年05月17日发布人:=心晴=
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2016年01月11日发布人:nmn
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氢二钠3.5500g。磷酸二氢钾3.3900g于100mL烧 杯中,加蒸馏水溶解后,稀释至1000mL。
1.2.2 pH 9.22硼砂缓冲液 称取硼砂3.800g,于100mL烧杯中,用去除二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL, 贮存于聚乙烯塑料瓶中
2011年03月23日发布人:chx0517
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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只有HPLC,所以看看现有条件能不能做。,示差折光检测器监测这三种物质的信号应该没有问题,灵敏度是个问题,如果化妆品中含那三种物质低于检测器检测限,那就得考虑怎么样浓缩样品了!具体检测限可以用纯的乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇来确定一下。
还有一个问
2009年07月24日发布人:hitman101
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电
2010年06月08日发布人:chengjia6
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哪位前辈能帮忙分析一下二级脱盐水PH偏低的原因,我们采用的是超滤+反渗透+二级混床处理工艺,其产水PH在5.9左右。,如果水没经过脱气处理,因为溶解的二氧化碳,可能会导致出水的pH偏低一点,可能是混床中的阴离子树脂的交换效果不好,导致水中
2013年05月17日发布人:迷糊小鬼
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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pH试纸你是怎么用的,是不是使用方法有问题?,三楼的专家说的很好,我支持。ph试纸和ph计都是用来测稀溶液的,都有一定的局限性,不能拿什么东西都来测,,用精密pH试纸,差别可能不会那么大。
9和7,一个是碱性,一个是中性。
如果出现9和10这样的差别,似乎可以理解。,谢谢楼上各位大侠详尽解
2010年11月08日发布人:uovt69jn
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger