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我在跑非变性电泳时,在接近溴酚蓝端有比较多条带,我希望这些带能比较接近胶的中部,请问我该如果调整,能不能反分离胶的浓度变大[/b][/color][/size],[size=2
2013年07月02日发布人:caihong
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿
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在安装好矩管后 各个管道都连接好 也检查过矩管没有跟感应线圈接触 但在点火正常的情况下 运行一段时间按后 矩管被烧 请问各位前辈 怎么来判断是哪个地方出了问题 我们自己的结论是
1.矩管渝感应线圈之间有灰尘
2011年11月26日发布人:Derek
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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte
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这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM DTT, 20mM
2013年11月15日发布人:米囡
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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我使用的炬管比较脏,但是我用什么办法都无济于事。
我经常测试的是一些铜溶液,所以就有一些铜附在炬管上;
还有氢氧化盐,于是和原有炬管上的铜会有些反应,现在炬管最外层的边上已经被腐蚀的坑坑洼洼了
!
哪位高手帮忙一下啊?,测的是
2009年11月14日发布人:butterfly
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大神也同样遇到这类情况,最后怎么分析的,望赐教。谢谢[/size],[size=2]是不是有降解啊,在点样孔处的可能是残留的一些其他物质[/size],[size=2]PCR结束后,直接进行的跑胶。不该存在降解问题.[/size
2015年04月01日发布人:dog002
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最近配的SDS胶胶面老是不平,非常郁闷。
我用的是GE的Ettan DALT six,灌胶后加1.3ml的异丙醇覆盖,放入27℃恒温箱3小时,恒温箱的底我用水平仪测过的,很平,但是胶总是中间
2014年03月13日发布人:dragonkilly
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面的问题的话估计就是试剂的问题了吧,是不是没配好或着放时间太常了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也遇到过胶不凝的情况,在当前的室温下,我一般是等20分钟左右才可以凝,分离胶、浓缩胶都多等
2014年05月20日发布人:云端ing