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大家好,今天一次性检测了8款样品,燃烧火焰多处出现分叉,会影响原子蒸汽的吸光度吗?明天有待考证,现在咨询下各位,肯定会影响,最好把燃烧缝清理干净,那是必须影响的,在分叉那段吸收肯定很小,这种情况一般称为缺焰,肯定会影响测试。
造成这种
2012年08月04日发布人:anxt2006
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请教一个问题 液相色谱仪压力不稳 每进完一个样 开始进下一个样 压力会涨100多个PSI 然后稳定在一个值 有时候调流速的时候 本来固定一个流速 已经走平了 但过一会又会涨100左右PSI,是走梯度吗?流速恒定流动相
2013年06月27日发布人:nanopony
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最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
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[size=2][font=黑体]我们用的是100ul的定量环,安捷伦1329A自动进样器。我参考的标准里 有的进样量是10ul,有的是20ul.请问不同的进样量会造成检测结果不同吗?[/font][/size],[size=2]会有
2015年03月03日发布人:lorri
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食品中亚硫酸盐的测定(国标法),盐酸副玫瑰苯胺法所测得的吸光度不稳定,吸光值会随时间变化主要是什么原因?当时测得值和过两分钟的不一样,我因为这个原因标准曲线一直做不直。求高手解答?,.盐酸副玫瑰苯胺加入盐酸调节成黄色,必须放置过夜后使用
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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发现进高浓度的样品时保留时间会提前,低浓度时会延后。
如果样品的浓度很高,那么岂不是会定性错误,从而定量错误
请高人解答一下,那要分清是质量过载还是体积过载!,朋友不知道您所说的提前和拖后具体差多远。
如果只是一点点的话就没有问题的
2010年04月10日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 偏差 氧化物 氢气 催化剂[/font][/color]
最近,在做拉曼实验,可是遇到很多问题,求解答!!!
仪器:HORIBA JOBIN YVON S.A.S公司的LABRAM ARAMIS 激光共
2014年09月06日发布人:33号
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我的柱子每天刚平上柱压都很高,在160左右,因为用的是缓冲盐,需要过渡,过渡时柱压也不会有什么变化,换成缓冲液冲一阵会降下来一些,每天到进样时柱压会降到120多,请问是怎么回事呢?,刚平上柱是什么意思?
柱压变化跟温度有关,也跟流动相
2013年06月27日发布人:miglee
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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我带的本科生在实验室组会乱说话 提出双氧水可能会氧化纳米硅球,老板就让我去试 ,试了几次发现不可能啊 想想感觉反应也不会发生啊 求大神 又谁有更好的解释去说服老板 谢谢大家啊,纳米硅球的表面当然会被H2O2氧化,只是表面上生成的
2014年06月16日发布人:happydream