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我用Jade或Topas定量的时候发现有时候尽管R因子降到6%,但是得出的结果反而不准确(用的已知样品),可能是伪极小?相反有时候R因子10%反而定量结果更合理,请问如何确保是在正确的途径走向收敛从而获得较为准确地定量结果。非常感谢
2016年04月09日发布人:风往尘香
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耶拿contrAA600 连续光源原吸怎么样?有没有用过的,耶拿的仪器吧,呵呵,我用的不是连续的,感觉还可以,连续光源的过百万的价格了吧,连续光源卖点吧,只是听销售介绍过,理论上可以出光谱扫描了吧,相当于ICP:》如果谁用了分享一下就好
2015年07月26日发布人:ass
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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最近发现在用皂液查漏时,皂液会随着阀体和各个接管处渗进气路中,使基线出现漂移,而且影响时间挺长。不知道渗进去的皂液会不会污染色谱柱及管路,影响色谱柱的性能?有没有什么办法可以解决呀?
GC主要用于N2和O2分离,是常量分析。热导池检测器
2009年09月16日发布人:花火
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。后面用流动相稀释乳油,还是跟标品保留时间不一致。一直做了一两个星期问题依旧无法解决。后来查阅文献,发现做这种农药残留的大都用农药原药来做,原药的话一般纯度能达到90%以上,杂质的影响较小。没的说,买原药吧。还好比较顺利,三四天后原药就搞到手了,
2009年12月26日发布人:wonboy
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[size=2][color=Black]一直在做原核,死活诱导不出带.我用的是PET-30A的载体,BL21菌株,KPNI和BAMHI双酶切的,插入片段1800左右,编码区有1400,测序结果正确,也没有移码,可是怎么都诱导不出来
2014年04月26日发布人:finger
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最近,在做原核表达蛋白的肠激酶酶切的时候,发现酶切蛋白电泳结果上只有一条我的目的蛋白,融合蛋白Trx不见了。不知道有高人遇到过这样的问题没有?请求帮助![/color][/size
2014年04月13日发布人:鲇鱼少爷
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原核表达是bufferB不能溶解包涵体是怎么回事啊? BufferB是含有8M尿素的缓冲液,非常奇怪,以前从来没有遇到过。而且最近表达的两个蛋白都是这样,但是就是找不到原因。
注:溶解前已经
2014年05月16日发布人:花想容
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如题,请问下做过冻干的战友,注射用冻干粉针工艺是否需要活性炭吸附热原?申报有无要求,需要,申报有要求,超微过滤不可以蛮?,做注射剂用活性炭吸附 除热原是最常用的方法呀!,不一定,其实通过控制原辅料的方法更为合理。,还是必要的,我们厂里
2014年04月23日发布人:小猫
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武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior