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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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最近发现原子吸收仪火焰法测定时反应变慢,点火的时候着火慢,进样的时候吸好一会才会有吸光度,总体的反应都变迟钝了,不知道是怎么回事,大家都有没有遇到这样的问题?,没有碰到过呢,看看机子是不是时间长了需要检定下呢,这个还真没遇见过,那石墨炉部分有这个现象吗,个人觉得是电脑或软件问题,更倾向于电脑的问题
2016年02月19日发布人:iop
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各位大虾,请问做原核表达时多大的蛋白好表达?
我的基因全长3333bp,原核表达表达不出来,所以我打算选择一段来表达,,只做Western,不测酶活,大约多大好表达?是选基因序列特异的还是
2014年03月28日发布人:红茶可乐
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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有没有人做过原子吸收火焰法测锡及其化合物,按国标GBZ/T 160.22-2004处理的,就是用硫酸前处理的,测得的结果总是很低,有谁做过的,能说一下吗,什么样品,为何不用硝酸处理,工作场所中空气中锡的测定,国标要求用硫酸和硝酸的,你看过国标没,你做过没,分析含锡样品只能用盐酸+过氧化氢溶解样品,如
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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,很多原吸?都有哪些品牌的原吸配有恒温水浴的啊?,没有听说过这种配置的方法,是在前处理时用的吗?如果做一些恒温萃取时就有用。
平时的实验真没用过恒温水糟。,还别说,楼主说的这个情况我还真没看见有,什么型号的仪器?,恒温水浴槽在原吸分析的前处理
2014年10月26日发布人:happydream
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333