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样品的话,3436左右的峰不能排除是不是水的影响,也不能断定是不是N- H的伸缩振动峰。1640左右的应该是楼上几位说的:C=C,1400左右的可能是COO-
仅个人观点,有些不能太确定
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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红外,含量不够的在1700处有个砜,所以我想问的就是1700处是不是砜,谢谢你,下图由上到下为二甲砜、二甲亚砜、二甲硫
[attach]8866[/attach]
怎么看1700也不太可能是砜和亚砜的区别,更有可能是[color=Red]羰基[/color]的伸缩振动峰!
2011年10月30日发布人:bailing921
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伸缩振动频率C6H5-H,3059cm-1;
P-H, 2380cm-1;
P-C6H5,1588cm-1;
P-O-C,1136cm-1,3059是苯环的特征吸收 苯环上质子的伸缩振动
酸峰较尖而不是宽而散的一片,所以应该是盐
2010年06月25日发布人:sunlinggang
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吸收峰上有区别,举个简单的例子,醇与酸成酯反应,监控醇的话,在没反应玩之前,3000以上会有非常大的一个峰,反应完后,羟基峰会消失,氮会出现c-o的伸缩振动,特征峰,楼上几位正解。主要看一些基团的得失,吸收峰位置强弱的变化,来看,主要看峰的
2016年01月23日发布人:小熊妮妮
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rt,对红外不懂 CF -CF=CF-位移是多少啊,谢谢了,C-F的伸缩振动在1400-1000,强吸收峰,怎么会没有红外吸收呢!
C-F伸缩振1400-1000,C-C伸缩振动1250-1150,C=C伸缩振动1680-1600,还有各种弯曲振动和变形振动的峰。,不过要压得很簿才行,一仟以后有吸收峰
2012年04月08日发布人:zjmuche
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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关于硅酸盐玻璃拉曼方面的书,有啥可以推荐的呢?
硅氧四面体中硅氧键的伸缩振动峰在1080cm-1,很多文献都有报道,但是具体的文献出处呢?硅氧四面体被破坏的话,在拉曼光谱上会有啥特征呢?
欢迎讨论哈~,玻璃的拉曼散射很弱的……没必要研究这个吧,所以粉末和液体可以用玻璃作为窗口材料的,硅氧键伸缩振动是红外光谱研究的吧……
2016年01月23日发布人:大花猫bb
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环的碳氢伸缩振动引起的吸收峰;O-H或N-H也有可能。
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2010-9-29 17:05 编辑 [/i]],可能是羟基吸收峰,峰大吗?如果不大时苯环氢伸缩振动的吸收,我想问一下可能是硅羟基的吸收峰吗?因为我用
2010年10月01日发布人:ligang8974
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请问从这张光谱图上(分别是400和800度退火后的光谱图)能知道哪些解析结果,没学过这方面的知识,但论文中要用,烦请高手指点,跪求,谢谢!,一般,903-1300之间的峰是指纹区,这一区域主要是C-O伸缩振动的强峰,所以我感觉1000左右
2013年04月30日发布人:千里之外
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化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:
炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳
2015年09月04日发布人:nmn