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镜检时,如何区分球菌和酵母菌,二者在镜像里有什么明显区分特征?,通过大小,酵母菌比球菌大好多 酵母菌比小球菌要大。,球菌一般是双、四叠或葡萄状生长,1微米左右
酵母菌出芽繁殖,5-10微米以上,酵母菌在高倍镜下就可以观察到,像
2013年09月01日发布人:誓言@谎言
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根据科里奥氏力质量流量计原理,应该是质量流量和密度互不干扰,相互独立。
但我厂的西门子SITRANS FC系列质量流量计,发生过两次测量质量流量不准,观察发现,密度测量也不准,比实际密度大了一倍,我们经过标定质量流量发现,质量
2013年08月22日发布人:小米粒
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电镜的问题,你的物镜像散消好了吗?焦距调的准确吗?你可以尝试在高倍下聚焦,低倍下拍照,这样会清楚一些。对你的照片作FFT变换,看看是否有漂移或像散,如果有,就是电镜的问题。,很好,很有帮助,用TEM负染色的方法观察囊泡本人以为比较困难:
1.囊泡内核和外包覆层如果电子密度相差不大,很难区分出来,负染就只能看出
2010年06月13日发布人:goodgood
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用的是示差折光检测器,测量糖类物质组分含量,前几个样品出峰都好,出峰时间延迟两倍,第二天有恢复正常,为什么??求教!!,流动相比例,色谱柱没平衡好啊!,原因可能是:
1、流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定
2、泵
2011年09月06日发布人:ztc880510
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向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么?分层后哪层是正丁醇溶液层?
氨试液的量必须是两倍量么,加一倍量的氨试液会有什么不良后果?量的多少有什么影响?谢谢……,用氨试液洗涤正丁醇提取液是为了洗去一些对于薄层检查哈尔满、哈尔碱等
2011年04月03日发布人:李娟娟
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最大浓度吗?LCT电喷雾质谱我没有用过,但是,浓度太大似乎不好,这样很容易造成污染,另外,仪器的灵敏度应该很高,尤其是做小分子化合物时,应该可以达到pmol/ul,甚至更低,为什么要浓度大一些的呢?,如果我要观察两种化合物之间的作用
2007年08月17日发布人:dingdang
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能做红外之类的去鉴别一下,用红外显微镜看看吧,很快就可以分辨出是什么东西,请问楼主有什么工艺做的纤维,这就是红外显微镜和一般红外的区别,红外显微镜可以实现对微区的分析,因此对表面污染物可以有选择的鉴别。,感觉像是低聚物之类的
2016年01月23日发布人:p1900
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求助:Varian ICP-710ES报错:F 1202.氩气压力低。无法工作,怎么处理?,雾化器正常,供气正常,是不是仪器气体控制系统出了什么问题呀?,氩气流速正常吗?看看是否哪里没接好。。,看看是否哪里有漏气,其次还有可能是气路控制
2015年12月18日发布人:红旗渠
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开显微镜相关问题讨论专帖,鼓励所有显微镜相关求助应助均在此帖内进行,请大家积极参与,和战友讨论解决实验中相关的显微镜问题。
决不在此发表带有任何倾向性或推销性质的言论,纯粹实验
2012年03月12日发布人:kswl870
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大家好!我开始做荧光定量PCR已经三个月了,才发现自己走了很大的弯路。不知道要使用相对定量应该先测一下内参和目的基因的扩增效率是否一致,再选用双delta Ct法或双标准曲线法。
现在掉头回来开始cDNA倍比稀释
2015年11月10日发布人:穿越时空