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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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前几天做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析(手动进样的),发现不更换进样环(更换进样针),往进样阀注射去离子水冲洗进样环,进样口n遍
2010年11月12日发布人:iwfi325iwc
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
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进样阀中总漏液体(从进样口那儿往外冒液体),一般会是什么原因?有人怀疑是转子密封的问题,但是我听说在进样阀中有转子密封,有定子密封,这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢?,六通阀?没修过,也没坏过。反正密封不好肯定就是漏液了
2011年10月02日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
[/size],[size=2]
现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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我想请教下各位同行,关于16p的标液是选择混合标液配制的吗?
比如说安谱的16p混合标液是1000ppm,1ml的,各位同行是一次将这一毫升用完吗?就是用正己烷或甲醇反复洗标品瓶,将其转移到容量瓶中吗?
另外16p的标线浓度都
2011年08月25日发布人:jioe5