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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年10月10日发布人:大大
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用正向系统做样时发现峰分不开,一开始以为是我的流动相(970ml正己烷+4ml水跟30ml异丙醇的混合液)不行了。因为还是一礼拜前配的。
于是就又用异丙醇冲柱子,重新配流动相,继续走样,情况依旧如此。
上一次使用这根柱子是3月
2010年03月18日发布人:感悟人生
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[size=2]配备专利ASSP功能的高速扫描技术-快速分析
快至10,000amu/sec的扫描速度完全满足快速GCMS分析的要求。对于成分复杂的诸如香精香料、石油化工、生物能源等行业,能够快速获得样
2016年04月25日发布人:ffaa
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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转载
求助,在线水分检测仪哪家的比较好呢!是在线的,精度1%,量程:含水量0.1%-60%。介质状态:液体和固体。请用过的前辈指教。谢谢,比较多,如北京中油联、北京均友、潍坊华祺、潍坊新石仪等,10%---60%很笼统啊~请给出一个具体
2013年08月25日发布人:小书虫
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金属纳米粒子在光场作用下会发生极化,产生表面等离子体,那么这个时候金属表面的电子应该是当成自由电子还是束缚电子来看呢?是否考虑原子核对电子产生的回复力呢?,我觉得,可以当束缚电子考虑,有什么依据吗,能否稍微具体点,谢谢,更接近束腹电子吧
2015年12月27日发布人:8899
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/EDS。
不知道为什么在SEM上不行,在TEM上就可以,EDS可以分析N元素,无论装在哪种电镜上。虽然EDS的厂商多数能给出CNOF的标准谱图,但那是用标准样做出来的,因为N元素的信号很容易被周围环境吸收,一般的样品很难做出如此漂亮的图谱
2016年03月11日发布人:大学习