-
%的酸度宜用于上机,‘消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还
2015年09月20日发布人:小黄
-
六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
-
长久以来近红外技术存在这一个尴尬的状况。那就是应用过程中国家标准的制定跟不上社会的需要。近些年来NIR技术发展的非常快。以其快速、灵活、可操作性强、对操作人员要求低等优势享誉分析领域。而且“快速分析技术”极为适合现代社会发展生产力的需要
2016年03月29日发布人:shuishui
-
我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
-
1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
-
我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
-
。,标准空白过高容易导致砷含量低的样品的测定值为负值的。,我做汞的时候就很好啊 表准空白也很低 但做砷就不行了 急啊,换别的酸试试。,可能不是酸的问题,也有可能是硫脲或抗坏血酸的问题.,硫脲引起空白增高的情况不大多见,什么原因呢?,选用空白低的盐酸,标准曲线
2016年05月02日发布人:jiushi
-
,使她能够稳健、满足需求,不知道LZ说的是定量还是定性,如果定量的话,lz其实可以找找ASTM相关的 近红外标准 。比如 ASTM E1655,ASTM D-6122。这些标准都对模型评价做出了详细的说明。,相关性,标准偏差为主要,好像目前
2019年11月08日发布人:jiankufanhan
-
请问: 用波长色散型XRF测标准样品,计数率低很多,不知道是什么问题啊?,什么样的标准样品,计数率低到什么程度,说说清楚吧,你测什么类型的样品?,您好!标准样品是金属圆片,一个是钛合金(Ti的标准计数率是10400,测的值才1900左右
2015年10月30日发布人:小红