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原吸测钙,含量偏低,不知什么原因?,问题详述下,什么样品,怎么做的,一般测钙需要加释放剂,请问你什么样品,加了吗?,我们测定钙时,样品消解过程很容易被污染而导致偏高
偏低的话,加入镧盐了吗,测试钙元素时,应该加入镧盐,老师您好,请问
2016年04月27日发布人:adg
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仪器:普析tah-990, 光谱带宽0.4nm,灯电流3mA,乙炔流量1.7L/min。
校准系列加入0.1g/ml氯化镧2ml,定容体积100ml。
浓度 0.0 2.0 3.0 4.0
2012年07月23日发布人:chenxiaohu
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1.用XRF1800X射线荧光光谱仪测羟基压片法测自己合成的羟基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2中的钙、磷比例,化学计量比是1.67,但我测过多次,比例都在2.0左右,明显偏高,不知道为什么?2.是无标样法测得,得到的曲线是软件自动
2015年10月09日发布人:iop
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[b][size=3] 低碳技术指什么?
概念[/size][/b]
低碳技术是指涉及电力、交通、建筑、冶金、化工、石化等部门以及在可再生能源及新能源、煤的清洁高效利用、油气资源和煤层气的勘探开发、二氧化碳捕获与埋存
2010年12月03日发布人:可喜
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[size=2][color=Black][b]
我需要做一组对照,调节细胞内的钙或者镁离子的浓度,是往培养基里加这些离子还是有成熟的protocol?急需答案![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月24日发布人:bohe221
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请问有哪位大侠有日立的细胞内钙离子测定处理软件。,这个的话,样品前处理怎么弄呢,天美公司应该可以提供,不知道会不会免费。,为何不与当地的天美办事处联系?,论坛也是一个途径的呢,但是如果通过论坛传递会不会有版权纠纷呢?这就好比贩卖盗版光盘
2016年04月30日发布人:jiankufanhan
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edta络合滴定法检测碳酸钙含量的终点不容易判断,求更简单明了的检测方法!!,这要看你原矿粉的主体成分是什么?要是测石灰石中碳酸钙的话那是比较简单的。,含量高不?
溶解、稀释后直接用原子吸收测定。
祝楼主实验顺利~,GB/T
2013年05月24日发布人:孤独的渔夫
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今天换灯的时候看到钙灯,阴极附近的玻璃套黑了,但没点灯,不知道能不能亮了。是什么原因造成灯烧的呢,钙灯用久是这样的..没问题的.,一般灯用的时间长了都会发黑,是由里面金属长时间氧化造成。,是阴极材料“升华”的结果。能否再使用要看实际效果
2011年05月19日发布人:yuzitwo
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[color=Black][size=2]我准备做WB提了好多蛋白,当时没做蛋白定量。现在定量OD值多在0.6左右,请问有什么浓缩的办法使蛋白浓度增高?急!万分感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]用5XSDS上样缓冲液,这样蛋白样品和缓冲液比例是4:1
2014年05月29日发布人:大尾巴
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酸体系对原吸测定的影响?硝酸PK盐酸
最近做奶粉中的钙,一直用的硝酸体系,结果不是很理想,优化了以后也不行,质控样品对不上。
后来换成盐酸体系,效果特别明显,不知道发生了啥反应,大家都用啥?,参考GB/T 5009.92-2003
2010年07月21日发布人:考研吧