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做westen blot 一抗使用多克隆抗体可以吗[/color][/size],[quote]原帖由 [i]nvdabing[/i] 于 2013-10-7 16:57 发表 [url
2013年10月07日发布人:nvdabing
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2][font=黑体]转化实验后,进行涂板(琼脂),37度下放置14h,克隆数很少,肉眼都可以数的过来(十几个吧),有什么可能的原因呀? 谢谢了~~[/font][/size],管它多少个~~~~~~~~!!!,能验证出阳性
2015年02月23日发布人:hold住
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,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。
现在正计划购买这些杂质标准溶液,如果都买单标的话,实在是太多了。您是怎么做的呢?杂质标准溶液哪里有混标卖?谢谢!,买单标 自己配混标,感觉利用原吸分析效果能更好。,20
2015年04月18日发布人:坚持2011
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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筛选之后,用有限稀释法挑单克隆是要取一部分细胞到96孔板中,那剩下的呢,有人说要随时冻些种子,那是不是细胞数有点少啊,可以把好几个孔中的细胞一起冻吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]嗨
2012年04月16日发布人:BOSS2011
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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发现做细胞稳定株时,不同人有不同的方法。不过我看见很多人做得很累,也未必能得到稳定株。所以我打算将自己的经验和方法总结一下,供大家讨论参考。
材料:
细胞:CHO
质粒
2012年05月10日发布人:fqswdzd
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@