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目前,一般默认PEG进入体内是不会产生PEG抗体的。但是有一篇关于PEG尿酸酶的文献在二三期临床检查到有PEG抗体的产生。
大家就PEG蛋白质药物进入体内后PEG是否会导致抗体产生讨论一下吧[/size],[size
2015年08月06日发布人:zhezhe
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
Ø WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快,则
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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小弟使用DAPI染色细胞后将该细胞进行体内移植,观察DAPI染色后细胞在体内存活时间。
请教:DAPI荧光消失时间是多久?
移植观察是否可行?[/b][/color][/size
2012年05月26日发布人:xingyi08
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我的实验是研究细胞凋亡过程中(体外培养的细胞株),细胞色素C等线粒体内蛋白向细胞质的释放情况。因此,必须要先分离线粒体和细胞浆,然后对各自的蛋白进行western-blot,观察凋亡
2012年02月13日发布人:yes4
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不能通过扩散方式穿越线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.[/size],[size=2
2015年01月28日发布人:orangecake
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。缺点:每次色谱条件很难相同,容易出现误差。
请问大家在做含量测定时依照什么原则来选定方法的?
我们一般作体外药物分析时均采用外标法,体内药物分析,因提取步骤烦琐,都采用内标法进行校正,但如果仪器稳定、方法的重现性好,也可使用外标法,国外体内药物分析用外标法的也有不少,
2011年11月21日发布人:ququer787
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内部的颗粒崩解慢,建议改用交联聚维酮试试,如果原研也是用的交联羧甲基纤维素钠的话,建议你改为内外加,保证外部崩解的基础上能促进颗粒内部崩解,加快溶出。[/size],[size=2]把可溶性辅料以及不可溶辅料比例调整下,不过到了体内应该不会出现这种情况,所以溶出
2016年03月08日发布人:qhyu
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,我觉得都是表示体外。[/size],[size=2]n vitro是体内的意思,而ex-vivo是体外的意思。ok![/size],[size=2]
人类基因治疗按基因转移的途径可分为两类:一类称为ex-vivo(经活体),即将靶细胞经
2015年09月11日发布人:雪花子
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[size=2]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。
[/size],[size=2]丙酮酸不能通过扩散方式穿越线粒体内
2015年05月11日发布人:purrr