-
乙炔消耗过快的原因有哪些?
欢迎大家讨论,我认为是乙炔的原因.,会不会是乙炔中有某种杂质,该杂质在1MPa和0.5MPa体积变化不大? (PV=nRT)但会是什么物质呢?,或者是液体或固体物质,如有大量积液.,请检查是否在乙炔瓶中有大量
2015年10月23日发布人:ass
-
在做一款精密仪器,要对很微量的水体积进行测量,请问有什么办法?想过UV分光光度计测试,不知可行否?是否有其他更好的方法?,微量的水分吗?干嘛不测质量呢?根据实际的温度所对应的体积不就出来了吗?,用卡尔费休水分测定仪试试啊,是这样子,产品是
2015年07月14日发布人:兔子
-
[size=2][color=Black][b]
我先将脐带血用PBS等体积稀释,然后用等体积的FICOLL淋巴细胞分离液,2500r/min,离心30min 。但是离心完毕后,血清下面的云雾状单个核细胞层与下面的淋巴细胞分离液分界不清
2023年06月25日发布人:abc816
-
各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
-
,弃上清,加入等体积(500ul)含有不同药物浓度的无血清培养液,作用24h、48h后收集上清。
上样:取同等体积(50ul)上清,分次加入胶孔,浓缩分离;
接下按明胶酶谱常规进行实验操作。
结果如下图:
问题:
1. 图中怎么
2013年10月07日发布人:Ao7
-
40000个/ml每孔加50ul,100ul,200ul(不同体积是为了选择最佳条件)从6小时开始观察一直都没有看见小管形成。请问问题出现在哪里?请高手指导,谢谢!!切盼回复。[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:yapuyapu
-
。
使用超滤装置如何将测得的数据换算成实际样品浓度?,前处理既然存在浓缩过程那就必然要把这个浓缩值折算进结果里去了,比如你这个浓缩到一半,那结果的浓度也就得除以2;或者将浓缩后的样品稀释到原来的体积再进样。,在不知道超滤后液体的精确体积时
2011年02月28日发布人:苍云朗空
-
硅胶柱层析
一根柱体积大概400 ml的柱子
大家一般多少量一接?
洗脱系统恰当的话 大概接多少瓶左右呢?
PS:
寻做甾体皂苷类成分 提取分离的坛友
交流学习下经验,见附件
2011年05月20日发布人:yueya9113
-
ICP-OES测定结果怎么换算成质量分数,ICP测试结果C一般为mg/L或者ug/mL,先转化为溶液里面待测物质的质量,就是你仪器的读数乘以测试溶液的体积V,得出待测物质的质量m=C*V,质量分数为m/m0=C*V/m0,m0为样品
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon