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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=3] [b] 使用农残快速检测法应注意“检测盲区”[/b][/size]
[size=3] 近年来,水果、蔬菜中农药残留超标问题已成为影响食品安全的重要因素之一,引起了政府、公众和新闻媒介的高度关注。从理论上讲,只要
2010年11月05日发布人:shark423
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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试剂空白,样品空白主要是为了扣除前处理过程中,处理样品用的化学试剂中的元素含量,从而消除掉因此带来的影响,如果样品空白和标准空白一样直接用标准空白替代样品空白,主要是扣除空白干扰,空白的选择要看情况的,那每条曲线都得做标准空白吗?我们那的姐姐好像没有做标准空白~,在做标准曲线的时候都需要先归零吧
一般都是用去离子水归
2011年10月19日发布人:gretayuan
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前两天同事做葱的农残(GC+FPD),检测出一个OP,好像是灭线磷,检出差不多10个PPM的浓度,我看了一下,虽然保留时间一致,峰形标样是拖尾,样品却是前伸,就让同事做添加标准品验证一下(没有质谱),我感觉是假阳性。
验证出来了一个
2009年08月12日发布人:hplcangel
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时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高
2011年02月05日发布人:luohu0126
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频率控制目前是一分钟60-70个来回,用的是普通水摇床,PH控制是0.5-5.0之间的PH精密试纸,0.5单位跳度的。
希望大家发表下自己看法和拍砖。,1,EN71-3可迁移八元素的质控物质确实没有,我们是每周做空白加标回收看回收率
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2016年03月18日发布人:小黄
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蔬菜农残前处理提取步骤结束后,氮吹之前放在通风处两天,自然风干了,最农残检测结果有影响吗?还是能直接代替氮吹了进行下一步净化?谢谢,氮吹还要两天,您觉得会剩下什么药?,回收率下降是肯定的,氮吹就是为了缩短时间,防止蒸汽压大的化合物损失,自然风干也一样,蒸汽压大的回收率低得可怜,农残检测建议样品当天处理完进样,不要把实验过程分成两天。
2015年06月24日发布人:花花
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香