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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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岛津2014C一台,配置ECD检测器和FPD检测器,KB-5和KB-1701毛细管柱各一根,做溴氰菊酯用电子捕获检测器用那根柱子分离效果好啊,分流比设置为多少好啊,溴氰菊酯标样浓度为0.1ug/ml和1ug/lml,刚开始设置分流比为2
2012年04月10日发布人:hisense
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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我是做农残检测,目前用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]。安捷伦的,接下来想再购一台,想买个双塔双柱,两台一起用,方便些,检测
2011年05月19日发布人:suosuosky
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219
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大家好,我用GC-MS测农残,想请教一下,我们用的agilent7890进样,采用不分流的方式,那么进样针把样品打入衬管后,衬管很粗,而色谱柱口很细,样品是怎样做到完全进入色谱柱的呢? 另外,它是直接被吹进了色谱柱还是部分直接进了,另外的
2010年05月21日发布人:miglee
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[size=3][color=#0000ff][b]农药残留分析手册[/b][/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com/?uid-47530-action-viewspace-itemid-104476][size=3]http
2010年11月05日发布人:健康千万家
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[size=2]用IC的朋友,应该还是有很多没用纯水机,直接用购买的超纯水吧,那就有一个问题了,购买的水里比如含有氯元素,而我们需要检测的也是氯元素,那要是用这样的水来配标样、淋洗液、洗脱液、样品会产生什么结果呢?会不会把空白给抵消呢
2015年11月20日发布人:cute