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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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根据分子筛与多孔化学这本书上写的,适宜的晶粒大小为佳0.1-10微米,太大当然不利于随即取向,太小的话会使衍射线宽化.,多晶X射线衍射是取的各各晶面的一个平均值,因此要避免择优取向,如果颗粒太大,择优取向的问题就会比较严重,而研磨细了,此
2015年01月15日发布人:hcy517
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转载
请教个问题,类似于百乐滋酸奶饮料的这种包装,一般是用什么杀菌工艺的,知道的麻烦说下,谢谢,应该是巴氏杀菌吧 这个应该和乳酸菌饮料差不多,含有蛋白质,ph值在4.5左右,是不是也可以用uht杀菌,然后高温灌装,自然冷却,这样保险点
2013年08月17日发布人:mico_11
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根据分子筛与多孔化学这本书上写的,适宜的晶粒大小为佳0.1-10微米,太大当然不利于随即取向,太小的话会使衍射线宽化.,多晶X射线衍射是取的各各晶面的一个平均值,因此要避免择优取向,如果颗粒太大,择优取向的问题就会比较严重,而研磨细了,此
2015年12月01日发布人:PP熊
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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根据分子筛与多孔化学这本书上写的,适宜的晶粒大小为佳0.1-10微米,太大当然不利于随即取向,太小的话会使衍射线宽化.,多晶X射线衍射是取的各各晶面的一个平均值,因此要避免择优取向,如果颗粒太大,择优取向的问题就会比较严重,而研磨细了,此
2015年09月15日发布人:efp
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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用谢乐公式计算晶粒尺寸,需要用到衍射峰的真实线形宽度,请问从XRD谱图上如何得到半高宽Full Width of Half Height (FWHH) ,另外,标样衍射峰的半高宽如何查找?,根据你的某个衍射峰可以直接估算,D= k
2011年05月25日发布人:ice
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes