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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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[size=2][color=Black][b]
本人A2780细胞复苏后一直有渣子,开始不多,后有所增多,长时间盯着看,会感觉它们在很微弱的前后左右动,或形态发生轻微变化,或好像偶尔会转一下。但培养基一直以来都是清亮的,渣子活动性也没有增强。但现在细胞长得有点慢。请各路大虾指导一下哦。[/b
2012年07月31日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]
实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块
2013年11月09日发布人:jude
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我用的是星形球磨机,氧化锆球,能把颗粒磨到多细?能磨到200nm左右吗?,可以做到500nm,这要求找到好的球料比,包括大中小球的比例,还要找到好的助磨剂,比如乙醇什么的,第三要加表面活性剂,13甲烷磺酸钠什么的,再就是转速,不是越快越好
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black]WB结果背景很重,且有很多的非特异性条带,BSA封闭1个半小时,多克隆一抗过夜,二抗1小时,ECL。不知什么原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以换用
2014年03月01日发布人:dotaaa
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]不同地区,经销商的报价会有差异的,可比性不强。[/size],[size=2]同意楼上,可以打800电话问问大概价格,价格应该在招标时候有所打折。[/size],[size=2]
一个报价,一个折扣,一般8折以上,砍价后再要求送电
2014年11月14日发布人:8princess8
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rt,这个和镀金时间和电流有关系,但具体关系有谁知道吗?大概的厚度能知道吗?,我问日本电子的工程师,他们也不知道,后来问日本那里的工程师,也没有给出个明确答案。一般大概3-4nm,15ma,60s 镀金 10nm,日立工程师说的,与样品放置的位置有关,在确定的位置和电流下,与时间关系有一条曲线,不
2009年10月29日发布人:风大
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手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1-14
2014年01月14日发布人:flyxx05
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[size=2]大家在做肉制品莱克多巴胺是否容易出现假阳性呀?
最近做了一个样品有点疑似检出,不知道怎么进一步确证
是否有干扰呀?
大家有没有遇到过这样的问题呀?[/size],[size=2]同时做的克伦特罗和沙丁胺醇都没有
2016年02月23日发布人:04906