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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
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微谱 注射液元素杂质检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析)
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微谱 基因毒性杂质分析 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 药物基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 制剂基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 基因毒性杂质预测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
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蛋白分析2
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纯化七叶皂甙
一日总量不得超过20mg。疗程7~10天 药理作用 1、药理 本品能促使机体提高ACTH和可的松血浆浓度,能促进血管壁增加PGF2α的分泌,能清除机体内自由基,从而起到抗炎、抗渗出,提高静脉张力,加快
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Huprot人类蛋白质组芯片----新一代组学研究工具
设有多个质控点,确保实验体系稳定可靠。【规格】芯片标准:1×25×76mm硅片片基,蛋白点径~60μm,体积0.5~1 nL;技术重复:2荧光检测:可使用单一或多色标签;纯化体系:非变性条件,真核酵母
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