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在7,951例精神分裂症、双相障碍躁狂发作和阿尔茨海默性痴呆患者参加的多剂量、上市前临床试验中评价了阿立哌唑的安全性;其中暴露量约为5,235个病例年。总计2,280例阿立哌唑服用者至少治疗了180天,1,558例阿立哌唑治疗者至少
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阿立哌唑片,适应症为用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 1、成份: 本品主要成份是阿立哌唑
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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品适量,精密称定,加8%冰醋酸乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含4.μg的溶液。色谱条件与测定法见赖氨匹林游离水杨酸项下。限度供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过赖氨匹林标示量的1.0%干燥
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唑胺是恶唑烷酮类抗生素,通过与细菌核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,发挥抗菌作用,与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。检测挑战对于药物分析工作者来说,针对磷酸特地唑胺稳定性及潜在降解杂质的研究,建立起一种有效的分析方法在整个质量
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。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0lmol/L硫酸氢四丁基铵溶液-乙腈-甲醇(63:26:11)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按洛哌丁胺峰计算不低于3000,主峰与相邻杂质峰的分离度应
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尊敬的客户:正值新春佳节,依利特全体员工祝您和您的家人身体健康,阖家幸福!2020年2月10日正式复工。2020年2月3日起,恢复销售及售后线上服务,您可通过以下方式联系:微信:13604289881 2、鼓励您选择送修服务,如亟需
2020-03-27
来源: 大连依利特分析仪器有限公司
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~60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g,若头孢哌酮钠的需要量超过每天4g时,应另行单独加用头孢哌酮钠。 2.肾功能不全时剂量:肾功能损害者肌酐清除率为每分钟16~30ml时,最大剂量为2g,间隔时间12h;肌酐清除率为每分钟小于15ml
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2023 年 7 月 12 日,第十一届慕尼黑上海分析生化展期间,大连依利特在展位上举办“EClassical 3200L超高效液相色谱仪新品揭幕仪式”。发布会现场 EClassical 3200L超高效液相色谱仪是
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完全一致,在质量上进行了严格的把控,为国内唯一获批的100mL注射液规格。与小容量注射剂相比,依必坦®在存放过程中不易产生杂质依达拉奉二聚物,同时它没有增加抗氧化剂的用量,稳定性好,安全性高。依必坦®无需稀释配置,可直接进行输注,避免二次污染