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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小
2014年02月18日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][b]
LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
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C8柱柱压很高,出峰很快。
(1)10%甲醇,0.4ml/min的流速,柱压1700psi;
(2)该条件下,丙烯酰胺1min内就出峰了;
(3)以前用C18柱测丙烯酰胺,10%甲醇,0.8ml/min流速,柱压
2009年09月05日发布人:kcuw589
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实验室的BrukerD8X射线衍射仪不知怎么故障了,
THETA119...THETA29...X-39....Y8....Z7....ZOOM0.....,但是无论怎么调整都出对话框
2015年10月09日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd