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11月18日,谈家桢生命科学奖第十六届颁奖典礼在江南大学举行。诺贝尔奖获得者保罗·纳斯教授荣获谈家桢生命科学国际合作奖,以表彰其在“细胞周期中的关键调控子”研究领域作出的贡献,对开辟治疗癌症新途径具有深远意义。此外,他与我国科研人员长期保持科研合作关系,为推动中英学术交流作出重要贡献。这是谈奖
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格列净和利格列汀相关工艺和潜在杂质色谱柱:Luna Omega polar C18(100 x 2.1mm, 1.6μm)流动相A:10mM磷酸二氢钾(pH3.0)流动相B:乙腈/甲醇(55:45, v/v)流速:0.5mL/min进样体积
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年会新年新气象,3月1日安东帕举办了主题为“2021继续加油,力争全球NO.1”的线上年会圆满收官。安东帕全国各地办事处及驻地的小伙伴们齐聚云端,隔空共同回顾了安东帕不平凡的2020。让我们共同见证一下云年会的精彩瞬间!回顾2020
2021-03-05
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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配合来执行防御功能的呢?整个过程大体分为3步。1.外源DNA俘获:“黑名单”登记简单来说,CRISPR/Cas系统在这一步实现了一个“黑名单登记”功能。CRISPR/Cas系统将识别出入侵者的“名字”(PAM)并找到它的“身份证”(原间隔序列
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COD测定仪河南绥净环保科技有限公司是一家新兴企业,其历程只是短短数年:2016年开发水质检测仪器市场,进一步完善绥净仪表市场推广和售后服务体系;并于监测站、高校、污水处理厂等优秀企业合作。 2018年公司已执行研发、生产、销售一体
2022-07-11
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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——依利特新品发布会成功举办 2023年10月9日,依利特新产品发布会在大连国际会议中心举办。依利特科技有限公司李彤董事长、北京大学化学系刘虎威教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会刘长宽等多余位专家及学者出席本次会议。分析测试百科网
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2021年6月21日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly and Company)公司联合宣布,欧盟委员会批准其SGLT2抑制剂恩格列净片(empagliflozin,英文商品名