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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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——依利特新品发布会成功举办 2023年10月9日,依利特新产品发布会在大连国际会议中心举办。依利特科技有限公司李彤董事长、北京大学化学系刘虎威教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会刘长宽等多余位专家及学者出席本次会议。分析测试百科网
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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检测范围: 96T6μg/L -160μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平。用纯化
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Q3D 步骤 4 生效,并且市场中的所有产品都必须遵循遵循该步骤(从 2018 年 1 月开始,新的提案已提交并且已获批准)。指导手册中根据元素杂质的毒性和它们在药物中产生毒性的可能性,将其分为四类 – 1, 2A, 2B 和 3,并且详细
2022-05-27
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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:米内网中国药品临床试验公示库33款1类新药中,磷酸依米他韦胶囊是国内首个完全自主研发抗丙肝新药,于2020年12月获批上市、2021年12月通过谈判进入国家医保目录;莫非赛定、莱洛替尼、克立福替尼、荣格列净、HEC113995PA·H2O
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近日,北京市发改委介绍,今年本市将对9大重点领域的42个细分领域设备购置与更新改造进行贷款贴息,还发布了政策解读。近期启动项目征集,将发挥设备购置与更新改造对扩内需、稳增长、调结构的重要作用,促进加快形成新质生产力。据测算,获支持的
2024-04-24
来源: 北京市发展和改革委员会 北京日报
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安东帕,印象2021|『印象·安东帕』有奖征集 2020年,不平凡的一年,感恩所有的遇见和悲欢。2021年,新起点,新征程,愿所愿皆所求,所行化坦途。 祝愿大家新年快乐,平安健康! 值此新年来临之际,为了更好地倾听广大用户、合作伙伴以及
2021-01-04
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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2022-04-07
来源: 河南绥净环保科技有限公司