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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
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一个F直接相连的C会出现两重峰,
与2个F直接相连的C会出现三重峰,
与3个F直接相连的C会出现四条峰(四重峰),按n+1规则。,是不是跟氟相连的C由于裂分,出峰信号会比较低呢?我之前打过的含氟的碳谱,个别信号响应很低,当时还以为是杂质。而且有些峰不是规则的裂分,感觉是好几个毛刺峰在一起,这个正常么?(氢
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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刺五加果汁型碳酸饮料出现小的絮状悬浮沉淀。求解。
果汁含量8%,澄清浓缩刺五加果汁
配料:白砂糖 阿斯巴甜,柠檬酸,vc
16个小时就出现沉淀。很郁闷。
当时灌装的时候很好。一直没找出原因。
因为用这个果汁生产普通
2015年06月27日发布人:读过书的
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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开始输入,还是从真正出现抑制的那个浓度输入?
3. 同样的结果我还用Origin7.5计算了IC50,但是结果差异,我用SPSS计算的IC50为285 ug/ml, 95%可
2012年04月16日发布人:大白菜