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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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新手上路 能否让大家帮个忙 关于帕纳科的XRF仪器
如果测元素成分 氧化硅含量 小于5% 氧化铝含量小于3% 氧化铁含量 小于0.5%
氧化钛含量小于0.5% 氧化钙含量小于0.5% 氧化钠含量小于0.4
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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想到什么好办法!,是否可以买到农村浇地用?用作脱硫剂可能是一个不错的途径。,上个氨汽提塔、浓缩塔进行回收或者直接送脱硫工号与尾气进行反应生成硫铵,6~7%的氨水刚好啊,我公司有此工艺。另外,如果你的氨水杂质较多的话,则可在汽提后
2015年07月24日发布人:星星……
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T7promotor开始到插入位点处的蛋白,所以才会比实际的要大呢?
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
融合蛋白54K么?pET32a表达的是Trx融合蛋白,从Trx第一个ATG开始,另外
2013年11月16日发布人:zhenxin
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔