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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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帕纳科、布鲁克,谁的技术品质高?谁的性价比高?,就这两家而言,前者便宜,后者技术领先,1楼言简意赅,每家都有自己的特点吧,这两家各有其优缺点 不好一概而论,68.GIF 68.GIF 68.GIF,不太清楚,布鲁克?,没法比较,:lol :lol :lol,:lol :lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:adg
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帕纳科的仪器坏了,头天晚上都还正常使用,第二天一早来看,就开不起电压电流。症状描述:把高压钥匙开启,先正常升到15KV-5mA,过2秒听到响一声,接着就掉到OkV-0mA,马上又升到16KV-6mA,但电脑上显示0-0.在电脑上也无法改变
2016年04月09日发布人:adg
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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新手上路 能否让大家帮个忙 关于帕纳科的XRF仪器
如果测元素成分 氧化硅含量 小于5% 氧化铝含量小于3% 氧化铁含量 小于0.5%
氧化钛含量小于0.5% 氧化钙含量小于0.5% 氧化钠含量小于0.4
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd