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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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=67&id=1378439&sty=1[/url],[size=4]我也记得taq酶的半衰期是30min。你的方法我不知道(为什么有UNG酶?该酶有何用?),但你是不是可在95度灭活UNG酶之后再加taq酶?就像做pcr预变性时先94度20min然后再加上taq一样。[/size],[size=3]UNG酶的作用是降解尿嘧啶与脱氧核糖核酸之间的化学键
2011年10月12日发布人:TAT
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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帕纳科的机器,光管的铍窗坏了,工程师说要换光管,要30多万啊!!!!
请问铍窗能换的吗?或者光管返厂家维修?,好心人啊,快出现啊!,光管本来就很贵呀!这个仪器贵就在光管上,不知道你买的仪器多少钱?我了解的牛津的手持式光谱仪也很贵,不过在
2015年11月24日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
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一个F直接相连的C会出现两重峰,
与2个F直接相连的C会出现三重峰,
与3个F直接相连的C会出现四条峰(四重峰),按n+1规则。,是不是跟氟相连的C由于裂分,出峰信号会比较低呢?我之前打过的含氟的碳谱,个别信号响应很低,当时还以为是杂质。而且有些峰不是规则的裂分,感觉是好几个毛刺峰在一起,这个正常么?(氢
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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在XRF领域,帕纳科是老牌劲旅而布鲁克最近发展势头很好,大家说说你更看好那家公司的未来?,你要从仪器的性能,价位,售后,应用等综合考察。相对讲帕纳科的会更理想些,坛子里大部分在用帕纳科的,好像。,你根据什么判断嘚。,两种都用过。
不过
2015年07月22日发布人:longquan
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi