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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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帕纳科、布鲁克,谁的技术品质高?谁的性价比高?,就这两家而言,前者便宜,后者技术领先,1楼言简意赅,每家都有自己的特点吧,这两家各有其优缺点 不好一概而论,68.GIF 68.GIF 68.GIF,不太清楚,布鲁克?,没法比较,:lol :lol :lol,:lol :lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:adg
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者口碑都不
2015年12月05日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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布鲁克 D8 Advance
帕纳科 锐影
理学 Smartlab
岛津 XRD-7000
那些虫友使用过上述四类仪器或者其他型号的XRD,使用过程中碰到过哪些问题或经验,和大家分享下~,:)
我先开
2011年07月25日发布人:新手上路
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一台帕纳科X荧光仪,正常做样时,结果Fe含量结果300%,不知道是哪块除了问题,非得保修吗,工作曲线?
感觉曲线漂了,校正一下吧!,这个不太正常 抓紧找售后工程师问问,你是用的工作曲线法吧?使用的工作曲线关于Fe的范围是多少?是不是
2014年12月22日发布人:但是
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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大家好,我的XRD是帕纳科的,超能探测器才用2年多点就坏了,但具体原因不明,工程师说只能再换一个新的,将近20万。我想可能是探测器的线路板的某个地方出了问题,如果修一下就好用的话,代价就不会那么大了,不知道哪位高手能帮上忙?有什么好的建议
2011年02月22日发布人:Andrew
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,请高手指点一下,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题
2014年08月12日发布人:adg