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进展 袁超博士表示,临床样品成分复杂,最常见的是血样和尿样。血样中蛋白丰度高、杂质多、干扰物多;而尿样中盐浓度高且变化大、代谢物多、糖醛酸化和硫化严重。然而色谱和质谱是仪器精密,对样品的干净度要求很高。如果样品“脏”,则会容易堵住柱子
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。研究人员为了将CRISPR/Cas9技术发展为高效的基因打靶工具,又进行了优化和改造。Cong, L.等人[1]在不影响系统效率的情况下,将crRNA和
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此为根据调整华法林的剂量。 阿哌沙班 Apixaban 达比加群 Dabigartran 依多沙班 Edoxaban 用辉瑞新药时,不能用的抗血小板或抗凝药: 利伐沙班 Rivaroxaban 替格瑞洛 Ticagrelor
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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实际高效液相色谱梯度分析时,将杂质捕集小柱安装在梯度混合器和进样器之间,不仅能够去除流动相中的杂质,而且还可以有效去除管路和梯度混合器中的杂质,从而提高样品杂质含量测定的准确性。 原 理 图具体型号安装示意图1、相对于LC-10A
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)根据编码蛋白的序列相识度,已发现的93个cas基因可归为35个家族,其中11个家族形成cas内核,覆盖Cas1至Cas9蛋白家族。一个完整的CRISPR/Cas系统至少含有一个能形成cas内核的基因。Makarova等人(Nature
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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静脉注射的准备: 从标有0.9ml的7.5mg/ml醋酸阿托西班小瓶中抽取0.9ml液体用于注射,在产科病房内在医生的严格监测下将一次剂量经静脉缓慢地注入(多于1分钟)。用于注射用的7.5mg/ml醋酸阿托西班应该立即使用。 由于缺乏配伍禁忌研究资料,本品不应与其他药物混和使用。