-
(0.2mg规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置1o0ml量瓶中,用0.02%十二烷基硫酸钠溶液(0.2g规格用0.04
-
,可能诱发肝性脑病。突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。另有报道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2.血液系统:西咪替丁对骨髓有一定的抑制作用,可出现中性粒细胞减少、全血细胞减少;也有报道出现血小板减少、粒细胞缺乏
-
规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
-
%,胸廓无起伏,呼之不应,期间未闻及鼾音。立即停止泵入盐酸右美托咪定,面罩加压给氧,SpO2一度下降至85%,2min后恢复至SpO299%,呼之睁眼,呼吸恢复正常。再次测麻醉平面,感觉阻滞平面T8,开始手术。 30min后患者感觉紧张,要求让其
-
方法名称: 西咪替丁原料药—西咪替丁的测定—非水滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定西咪替丁原料药中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁原料药。 方法原理: 供试品加冰醋酸,溶解后,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定至溶液
-
液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁2pg的溶液系统适用性溶液见西咪替丁有关物质项下。灵敏度溶液精密
-
中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁 2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,再用碳酸钾中和,得到的化合物和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。
-
实验室制取乙酸乙酯乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式: CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热
-
(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g
-
PTFE可以过滤水相和有机相。聚偏二氟乙烯(PVDF)蛋白结合率低,适用性广泛,可与水溶液和多种有机溶液兼容,耐氧化性和耐热性好。除以上材质,月旭科技还有聚丙烯(PP)、玻璃纤维(GF)、醋酸纤维(CA)。02直径关于直径,目前使用较多的规格