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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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效果,你目标产物是什么?条件是什么?,好多人做这个呀,我也是,目标产物pH=4.0~6.5 分离流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,大神们帮帮忙!,ant_56.GIF 1. 目标产物pH是什么意思?是什么化合物?
2. 目标产物和肌苷、尿苷是什么关系?是否一定要同时测定?,可以适当调一下有机相比例,个人观点。,要同
2015年03月29日发布人:集贤阁
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尼泊金酯类是一种广谱的防腐剂,尼泊金酯类对霉菌和酵母菌的抑制作用较强,而对细菌特别是革兰氏阴性杆菌及乳酸菌的作用较差。尼泊金酯特别是其中的长链酯对霉菌、酵母菌和革兰氏阴性菌的抑制效果(以最小抑菌浓度计)通常只有苯甲酸和山梨酸的1/10
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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[size=2][font=黑体]我现在要买氙灯光源,分别看了泊菲莱公司的PLS-SXE300和中教金源的CEL-HXF300这两款氙灯光源,都可以满足实验要求,价位差不多。想问一下各位虫友,有用过着两款灯的吗?质量怎么样?售后怎么样
2015年12月14日发布人:babybabe