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请教各位高手,一般双向考染多长时间?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]KGZ564[/i] 于 2013-12-14 15:35 发表 [url=http
2013年12月14日发布人:KGZ564
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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,HP-5是典型5%苯基-95%二甲基硅氧烷的柱子
非极性
能测很多东西的哦~~
推荐应用包括:生物碱、二恶英、药品、精油/香料,脂肪酸,卤代烃,多溴联苯,杀虫剂/除草剂,酚类,残留溶剂,半挥发性物质,溶剂杂质
你要测什么呢
2011年05月20日发布人:qixiangsepu
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[size=2][color=Black]有一个蛋白,不论用考马斯蓝R250还是银氨染色都没有明显条带(蛋白浓度已远大于识别浓度),只有当蛋白非常非常浓时才会有一些不是很明显的条带。
这是什么原因啊?
那么还有什么染色方法进行染色么
2013年11月05日发布人:october7
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年04月28日发布人:xiaoxiaoai
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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1 胶体考染
PAGE胶经G250胶体考染后可以获得无背景或很低的背景.估计其染色机制是因为在胶体染料和溶液中的自由扩散染料间形成平衡,溶液的少量自由染料穿透凝胶基质,有选择性地对蛋白质染色
2013年12月02日发布人:douding66
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@