-
各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
-
有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
-
[size=2][color=Black][font=黑体]如题,求助做过这个蛋白的同仁,我用15%的分离胶跑出来条带很弥散,不知道做过这个蛋白的同仁有没有好的建议?望不吝赐教,谢谢[/font][/color][/size],[size
2013年12月09日发布人:any333
-
肯定没问题。一切真相都要等到曝光完了才明了,排除那种跑着电泳就看到marker冲你笑的情形。
搜过园子里很多帖子,关于配胶要注意的事项无非以下几点:
1.玻璃板要干净。
2.分离胶液体混匀要充分。
3.对于15%的
2013年10月29日发布人:fklo83
-
较强的吸收,只要避开这样的波长就可以了!,[quote]原帖由 [i]zhm2005[/i] 于 2011-1-9 15:20 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年01月25日发布人:zhm2005
-
老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年11月28日发布人:wawa11
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
-
没事 没有直接求阻抗的 都是拟合出W 直接W值大小就行 一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。,双氧水浸泡后再浸氨水(或二者混和后浸泡)。,请问有没有相关的文献可供参考?谢谢,楼主买的 碳布是哪家的?价格?,是要的,厂家是上海河森,感觉
2015年10月25日发布人:哈达
-
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
-
[size=2][font=黑体]求助购买一些SBA-15分子筛
请问哪可以买到SBA-15分子筛啊,请大家帮忙啊![/font][/size],[size=2]SBA-15做起来很方便的 制备出来的性能也不错 我都是自己做的
2016年01月17日发布人:笔笔