-
微谱 药包材相容性测定 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-化学原料及制剂检测项目:有害物质服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是在
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
塞来昔布
塞来昔布 别名:塞来西布;赛利克西cas no.:169590-42-5 化学分子式:c17h14f3n3o2s 分子量:381.37 含量:≥99.0 外观:白色或淡黄结晶粉末 溶解性
-
济南永康医药科技有限公司 医药技术项目转让表
外,国内药厂北京托毕西药业有限公司也于2010年9月获得生产批件,截至2017.04,国内有2家申报审评中。 原料中试工艺,可提供杂质对照品及中间体2. 布洛肾素那敏片
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net