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CRISPR Cas9 Sequencing
been used as gene editing tools in mammalian systems. When paired with the Cas9 nuclease, CRISPRs
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Crispr/CAS9检测
CRISPR 序列及其 Cas(CRISPR 相关)基因编码适应性免疫系统,保护细菌和古细菌免受病毒(噬菌体)和质粒感染。RNA 指导的 DNA 内切核酸酶 Cas9 与双重 RNA 指导
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CRISPR-Cas9技术
/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的sgRNA(short guide RNA),足以
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基因敲除cas9
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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CRISPR/Cas9系统
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Cas9载体构建
Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工
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CRISPR/Cas9(细胞)
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CRISPR/Cas9技术
,利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法
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CRISPR/Cas9技术
剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为最有效的
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Cas9载体构建
技术服务详细描述 Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的
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