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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2016年04月01日发布人:跳跳哈里
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?
材料上说用的是乙醇盐酸溶液+Pd/C 做催化剂,可是我这里没有Pd/C。
下面哪种情况可以替代,还是都不行
A、氯化钯+活性炭
B、氯化钯+活性炭+盐酸
C、氯化钯+活性炭+无水乙酸
D、活性镍+活性炭+无水乙酸
哪个可以一锅合成?
4、还有采用乙醇盐酸溶液,那
2014年05月17日发布人:风往尘香
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试管中配置0mg•ml-1、0.1 mg•ml-1、0.2 mg•ml-1、0.3 mg•ml-1、0.4 mg•ml-1、0.5mg•ml-1溶液各1ml,加水补足至4ml,然后加入2%茚三酮(取茚三酮0.1g,溶于25mL热水,加入
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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。。。。
这个不是仪器的问题。[/size],[size=2]建议先想办法知道影响的杂质是什么,然后再想办法优化仪器条件或者改变前处理工艺来减少杂质峰的干扰。[/size],[quote]原帖由 [i]ha111[/i] 于 2015-8-13 18
2015年08月13日发布人:1221
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年10月29日发布人:yayayu
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2016年02月26日发布人:妮子@
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255