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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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普析的原子吸收数据默认储存方式为amd格式,求助谁知道如何打开并修改这个文件里的内容??急急!!谢谢了!!,用AAWIN打开,修改的话只能修改样品信息,不能修改仪器测量结果,兄弟你不是想修改测量结果吧?试验的实事求是哈!,现在的仪器基本都是这样,不能修改测量结果,重新编码还是能改的,想改什么改什么,需要会编程吗,为什么要修改呢?
2015年01月23日发布人:shuishui
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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有谁会维修普析986,怎么初始化仪器(机械部分,燃烧头前后位置的初始化和灯座那个挡光片的位置的确定),986燃烧头前后位置不用初始化,上下位置的话档板下面有个触点开关,灯座的话1号位对准光开,谢谢您的回复,前后位置我调后,软件中要调成-5
2014年11月20日发布人:iop
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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想了解,是不是在正常的免疫机制下,Th1 和Th2 之间的平衡,总是此起彼伏的。如果是,是什么样的因素决定这这样的平衡呢??
谢谢各位解答![/size],[size=2]
Th1和Th2并不存在什么平衡。
正常
2014年08月09日发布人:bamboo16
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康普顿散射线内标法其作用是大大地,再次不啰嗦。想问的是:
1.使用它需要注意什么呢? 教材上要求,待测元素和内标不要间隔时间长测量,还有其它吗?
2.它在仪器软件上是如何实现的呢? 只看到分析线上选择有它
2015年04月04日发布人:iop