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成分分析助力废弃物循环使用
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微谱 基因毒性杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试,耐压测试)
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CRO|药物杂质优化
CRO|药物杂质优化|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
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液相色谱杂质分析
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天然产物/杂质定制分离
先对原料进行成分初步分析再制定纯化方案,主要通过色谱分离方法,对制定目标单一成分或系列成分进行分离(包含百克级-KG级原料的生产)。一般完成周期5-30个工作日
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蛋白质N端测序方法:Edman降解法or质谱法
、焦谷氨酸盐的形成、以及N端甲硫氨酸残基的去除缺乏。因此,N端测序是一项重要的质量控制分析。ICH Q6B也要求对药物进行N端序列确认。Edman降解法N端测序:Edman测序反应是一个循环过程,N端
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外泌体lncRNA测序
了一个与舒尼替尼抵抗相关的lncRNA(命名为lncARSR)。在RCC细胞中,lncARSR通过竞争性结合miR-34/miR-449来促进AXL和c-Met表达而赋予细胞舒尼替尼抗性。此外,具有
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RNA印迹服务(Northern blot
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ES细胞培养及重组ES细胞克隆筛选服务
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单核苷酸多态性服务
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