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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考
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[size=2][font=黑体]请问各位高人,做标准曲线10倍梯度稀释时:(1)我可以任意从我的cdna样品溶液中取一个用来10倍梯度稀释,还是我必须用切胶回收得到的cdna质粒梯度稀释来做表曲(2)请问我的标准曲线老是做的乱七八糟
2015年04月30日发布人:穿越时空
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各位高手好!
刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA
2012年04月19日发布人:xiaolinlihao
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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[color=Black][size=3][求助]雷米普利片有关物质分析问题
大家有没有做过雷米普利片有关物质分析的,本人在做该项目中遇到了一个难题,现在还在纠结中。
雷米普利一水解杂质雷米普利拉峰型受温度影响很大,温度稍低
2011年11月02日发布人:huifeng0516
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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,非常感谢!,四个九你直接分析就好了 icp做起来是有点难度 不知道你找五个九是想做啥,你想做啥,4个9的用质谱就可以了,4个9的会引入其它杂质吧。,用质谱的可以,用ICP来分析还是需要找高纯的铝做基体匹配。,同意,如此高纯度,杂质含量要求非常低
2015年10月20日发布人:龙泉
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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buffer按4:1的比例加。比如40ul的蛋白加10ul的buffer,[size=2][color=Black]我不是这个意思,我说的是为了达到同样的上样量,有时候需要用loading buffer来补充通体,那么我用的是5*的,难道直接用来
2014年01月19日发布人:seven7