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药物研究与分析F0175000Flucytosine氟胞嘧啶用于其他抗真菌药物研究与分析B1110000Bifonazole联苯苄唑用于其他抗真菌药物研究与分析A0220000Aciclovir阿昔洛韦用于广谱类抗病毒药物研究与分析
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基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。2020年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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, chills, nausea, rash, dyspnea, etc. Therefore, antihistamine drugs must be used before medication. 西妥昔单抗主要是一种抗肿瘤的靶向药物,是针对
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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:2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸; 依他尼酸; 2-(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸; 英文名称:etacrynic acid 英文别名:Ethacrynic Acid; 2-[2,3-dichloro-4
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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苏州依利特科技有限公司(以下简称“依利特科技”)近日完成超亿元首轮融资,本轮融资由济峰资本、苏高新融晟联合领投,国发创投、乔景资本、联新资本、莱伯泰科、启势顶峰等跟投,启峰资本担任独家财务顾问。 依利特科技在液相色谱仪器及相关色谱