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出现 NA抑制剂之间的交叉耐药现象。Nedyalkova等 发现帕拉米韦的耐药突变基因存在于病毒 NA的 58位和 211位的氨基酸残基上 ,而在病毒的 HA上暂时没有发现耐药基因的存在。但实验证实 ,临床应用的耐药发生几率极低 ,不会限制其在临床上的应用 。
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截图自北京大学数学科学学院数学系官网
2021年5月,有自媒体到北大寻找北大学子给准备高考的考生打气,期间偶遇到看似学生、实为北大教师的韦东奕。彼时,他头发凌乱、不修边幅,甚至看起来有些憨态可掬,手里还拿着一大瓶外标签已掉落的
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稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品约13mg,精密称定,置10ml量瓶中,加流动相适量使溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与供试品溶液各2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度
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危);(3)2型糖尿病;(4)贫血(中度):慢性病贫血?予以利尿排钾,胰岛素控制血糖,停服双氯芬酸钠,给予复方倍他米松注射液7.5 mg肌注,碳酸氢钠1
g、3次/d碱化尿液,关节肿痛缓解。2015年6月5日复查:外周血白细胞10.54
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近日,由张玉奎院士作为项目首席科学家,大连依利特公司牵头承担的重大科学仪器设备开发专项——多维生物色谱仪及液质联用关键部件的研制,在北京顺利通过了由科技部组织的项目技术综合验收。9月18日上午,在北京湖北大厦隆中厅,科技部评估中心组
2020-09-24
来源: 大连依利特分析仪器有限公司
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中国一线抗艾药“依非韦伦”副反应的发生与其在血液中的浓度有关,中国艾滋病患者尤其体重低于60公斤者服用依非韦伦时剂量减掉1/3更为安全。
这一项新的研究发现来源于北京协和医院感染内科教授李太生团队,并于近日发表在知名
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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、利巴韦林、阿比多尔,但不超过3种),初步观察其安全性和疗效7天。 02第二阶段 采用前瞻性、随机、评估者盲法、对照设计,拟入组40例COVID-19患者,1:1随机分为2个组进行干预,观察14天: 1)试验组(20例):依奇珠单抗
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类别同磷酸奧司他韦规格75mg(按C1H2N2O4计)贮藏密封保存。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。