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还需要提供相应的资料进行证明。
而且园子里也有人建议现在注射剂中已经不推荐使用依地酸二钠。
那请问,在3类冻干制剂中,我如果沿用原研处方中的依地酸二钠,是否需要按王老师所说,提供相应的资料进行证明?如果改为依地酸钙钠,应该怎么折
2014年04月23日发布人:红旗渠
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][/color][/size],[size=3]是否可以加入定量杂质来进行精密度试验呢? [/size],[color=Black][font=黑体][size=4]怎么加入呢 液体还是固体啊 [/size][/font][/color
2011年11月02日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black]
3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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66min处有一杂质峰,主峰时间为20min,而原标准的有关物质方法为保留时间的2倍。那我该怎么办?修改原标准吗?未经破坏的样品在66min是没有峰的,当破坏到80%程度时那个杂质在3%左右![/b][/color][/size],[size=2
2011年11月10日发布人:owanaka
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2
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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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[size=2][color=Black][b]
我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy