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分析测试百科网讯 2021年3月24日,天津依诺诚科技有限公司在天津市泰达中小企业园举办了乔迁盛典。共邀请到合作厂商代表、当地相关负责人等近百名嘉宾出席盛典。现场照片依诺诚CTO管宏冰主持会议天津依诺诚总经理 吴丹致辞 天津依诺诚
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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降脂药: 普伐他汀 Pravastatin 氟伐他汀 Fluvastatin 匹伐他汀 Pitavastatin 依折麦布 Eztimible 贝特类药物 Fribrates PCSK9抑制剂:阿利单抗 Alirocumab 和依洛
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耐药性相关的K103N置换的HIV-1病毒株对恩曲他滨仍敏感。 富马酸替诺福韦二吡呋酯:从20例受试者中分离出的平均带有3种与齐多夫定相关的逆转录酶氨基酸置换(M41L、D67N、K70R、L210ff、T215Y/F或K219Q/E/N)的
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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松江区委副书记韦明走访天美 7月14日中午,上海市松江区委韦明副书记在镇党委副书记张娟等领导的陪同下,冒着41度的高温莅临天美开展“防疫情、稳经济、保安全”走访工作。 天美中国付总对区领导一直以来特别是疫情期间
2022-07-15
来源: 天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。对照品溶液取杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量,分别精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质I1.0g、杂质Ⅱ1.0g及杂质Ⅲ2.0pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充
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——依利特新品发布会成功举办 2023年10月9日,依利特新产品发布会在大连国际会议中心举办。依利特科技有限公司李彤董事长、北京大学化学系刘虎威教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会刘长宽等多余位专家及学者出席本次会议。分析测试百科网