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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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——依利特新品发布会成功举办 2023年10月9日,依利特新产品发布会在大连国际会议中心举办。依利特科技有限公司李彤董事长、北京大学化学系刘虎威教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会刘长宽等多余位专家及学者出席本次会议。分析测试百科网
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恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯:目前已确认有些核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)之间会产生 交叉耐药性。从细胞培养中筛选出恩曲他滨和替诺福韦合用后发生M184V/I和/或K65R置换病毒株, 此类变异病毒株在替诺福韦与拉米夫定或恩曲他滨
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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知道治疗流感的特效药物奥司他韦的作用有哪些, 首先奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,用于治疗甲型H7N9流感病毒的首选药物,对其他病毒没有明确疗效。神经氨酸酶抑制剂负责阻止新合成病毒的离开,通过抑制流感病毒水解细胞膜上的神经氨酸(唾液酸
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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疫情当前,服务不止!面对新冠肺炎防控的关键时期,依利特公司响应国家号召"防控不停学",积极推行“空中加油站”服务,为广大用户免费提供“云课堂”培训,真正做到足不出户便可学习交流。课堂安排本轮云课堂日程,将于明日开始。敬请关注依利特资讯
2020-03-27
来源: 大连依利特分析仪器有限公司
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松江区委副书记韦明走访天美 7月14日中午,上海市松江区委韦明副书记在镇党委副书记张娟等领导的陪同下,冒着41度的高温莅临天美开展“防疫情、稳经济、保安全”走访工作。 天美中国付总对区领导一直以来特别是疫情期间
2022-07-15
来源: 天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
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残骸,但是最终都被一一排除否认。就在马航失联快第8年的时候,英国方面却突然爆出如此重磅消息,再次点燃了马航家属的希望,难道失踪7年的马航真相就要浮出水面了?据这位英国专家表示,根据一系列研究数据表明,从马航370失事后,他就在致力于研究马航